El proceso omite el uso de los inflamables y malolientes xileno y d-limoneno comúnmente usado para la desparafinización, en su lugar, se utiliza un TAMPON de DESPARAFINIZACIÓN propio para la completa disolución de la parafina y liberar el tejido. (Foto2: PCR múltiple a partir de 8 muestras FFPE utilizando nuestro kit FFPE DNA para la extracción).
Procedimiento:
1. Eliminación de la parafina: La parafina es disuelta y eliminada con el TAMPÓN de DESPARAFINIZACIÓN.
2. Lisis: La muestra es lisada bajo condiciones desnaturalizantes con proteinasa K.
3. Calentamiento: Incubación a 90ºC libera los puentes de formalina.
4. Unión: El ADN se une a la membrana y los contaminantes para a través de la columna.
5. Lavado: Los contaminantes son eliminados con 2 lavados.
6. Elución: El ADN es eluido y concentrado.
Especificaciones:
• Tecnología de membrana de sílica con microcolumnas especiales.
• Bajo volumen de elución:20-30 μl.
• Fácil eliminación de la parafina.
• Método seguro evita tóxicos como el xileno y otros.
• Completa eliminación de contaminantes e inhibidores para las aplicaciones posteriores.
• La calidad del ADN es conveniente para NGS.
