USO RECOMENDADO
El sistema empleado en este test es un inmunoensayo en fase sólida para la detección cualitativa de un nivel anormal del antígeno prostático total (t-PSA) en suero humano. La sensibilidad de SPIN-PSA es 4ng/ml calculado por dilución seriada en solución tamponada del estándar de PSA_ACT de Scripps. Su utilidad en diagnóstico radica en el hecho de ser uno de los pocos marcadores tumorales cuya detección por encima de determinada concentración presenta utilidad clínica en el diagnóstico del cáncer de próstata, el segundo cáncer masculino en importancia y el más significativo en edades avanzadas.
El test se usa únicamente para obtener un resultado preliminar. En cualquier caso el resultado debe ser interpretado por un profesional.
SIGNIFICADO CLÍNICO
El antígeno prostático es una proteína de unos 34.000 daltons de peso molecular (en estado libre) y con actividad enzimática tipo serín-proteasa que cumple un papel destacado en los procesos de licuefación-gelificación del semen.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Negativo: Sólo aparece una línea transversal AZUL en la zona central del dispositivo de reacción (alineada conla letra “C” (control) marcada en la carcasa). Siempre debe aparecer esta línea.
Positivo: Además de la línea AZUL de control aparece otra línea transversal ROSA/ROJA en la zona central del dispositivo de reacción alineada con la letra “T” (test) marcada en la carcasa. La intensidad de esta coloración va a ser variable según la concentración presente de antígeno.
Coloración va a ser variable según la concentración presente de antígeno.
