Especificaciones:
Real-time PCR amplification plot para cfhDNA dtec-qPCR Test (rojo) que se dirige a un gen de copia múltiple “no truncado” y se compara con un blanco monocopia (azul), utilizando un ADN genómico humano como estándar. Debido a la presencia de múltiples copias del objetivo seleccionado, la sensibilidad aumenta en 2 registros (100 veces) para la prueba dtec-qPCR de cfhDNA. Se observa la misma señal aumentada para las muestras de ADN purificadas sin células empleadas para la cuantificación de ADN circulante.
Cuantificación de ADN circulante en plasmaQuantification
Se recogieron muestras de sangre de 8 pacientes (muestras 1 a 8) con cáncer de mama y controles sanos. Se usaron 2 muestras para individuos sanos (muestras 9 y 10) y 2 muestras de individuos sanos a las que se añadieron 150 ng (muestra 11) y 300 ng (muestra 12) de ADN genómico humano.
El ADN circulante se aisló a partir de 3 ml de plasma siguiendo el protocol del DANAGENE Circulating DNA Kit y cuantificado utilizando el Cell-free human DNA detc-qPCR Test.
Se ha detectado con éxito concentraciones aumentadas de ADN circulante en todos los pacientes con cáncer.
