La prueba de troponina I es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de troponina I cardíaca en muestras de sangre completa, suero o plasma humano.
La prueba proporciona un resultado preliminar como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM). La prueba Troponina I está diseñada únicamente para uso profesional.
El resultado preliminar obtenido con la prueba Troponina I no debe utilizarse para un diagnóstico de exclusión de IM. La troponina cardíaca I (cTnl) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa.
La troponina I es parte de un complejo de troponina que también incluye la troponina T y troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo proteico forma el componente principal que regula la actividad ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el esqueleto estriado y músculos cardíacos.
Después de una lesión cardíaca, la troponina I cardíaca se libera a la sangre entre 4 y 6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de cTnl es similar al de CK-MB, pero mientras que el El nivel de CK-MB vuelve a la normalidad después de 72 horas, la troponina I permanece elevada durante 6 a 10 días, lo que proporciona una ventana de tiempo más larga para la detección de lesión cardíaca.
La alta especificidad La utilidad de las mediciones de cTnl en la detección de daño miocárdico se ha demostrado durante procedimientos quirúrgicos, después de carreras de maratón o en casos de traumatismo torácico cerrado, entre otros. otros.
La liberación de cTnl también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas del infarto agudo de miocardio (IAM), como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva y daño isquémico causado por la cirugía de derivación de la arteria coronaria.
Debido a su alta sensibilidad y especificidad por el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en uno de los biomarcadores preferidos para el infarto de miocardio.
